راه اندازی و استاندارد کردن روش ELISA در تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری
Authors
Abstract:
Helicobacter pylori (H.pylori) is the most prominent causative agent of gastroduodenal diseases all over the world. Other manifestations such as urticaria and coronary heart diseases, also are suspected to be induced by H.pylori. Non invasive methods are preferred for diagnosis and ELISA, because of its reliability, speed, sensitivity and specificity is widely preferred as diagnostic tool. Previously we have used IFA, and here, we report an indirect ELISA technique for H.pylori diagnosis. First, 9 strains, of H.pylori isolated from biopsies, were cultured, and the soluble crude antigen was used to coat ELISA plates. Antigen concentration and conjugated antiserum dilution were optimised using checker board method. In this study the gold standard was: rapid urease test, culture and direct smear. Patient serum dillution and the cut-off value was determind, using 22 negative and 30 positive confirmed samples according to ROC curve and the results were compared with a commercial kit. The sensitivity and specificity of this method were 93.2 percent and 95.4 percent respectively. A commercial ELISA Kit, was used and compared simultaneously. The sensitivity and specificity were 87.8 percent and 73 percent respectively. Therefore, regarding the acceptable sensitivity and specificity, ease of work of ELISA, being economical and non-invasive, it can be employed in diagnosis of H.pylori infection and also in epidemiological studies.
similar resources
تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری در نمونه مدفوع بهوسیله آزمایش pcr-elisa روی ژن urec
هدف: هلیکوباکتر پیلوری یکی از شایعترین عوامل عفونتهای مزمن در انسان و قادر به ایجاد عفونتهای بسیاری ازقبیل پپتیک اولسر، گاستریت، التهاب دوازدهه و دیسپپسی غیر اولسری است. وجود یک آزمون معتبر برای تشخیص این باکتری ضروری است. به علل مختلف آزمونهای موجود از جمله کشت مدفوع، بیوپسی، pcr، آزمون تنفسی اورهآز و غیره رضایتبخش نیست. در این آزمایش آزمون اختصاصی و حساس pcr-elisa بهعنوان آزمون ترجیحی...
full textتشخیص عفونت های H.pylori بر اساس روش HM-CAP ELISA و مقایسه آن با کیت تجارتی
تحقیقات اخیر نشان داده اند که Helicobacter pylori از عوامل اختلالات معدی-روده ای بوده و با کارسینومای معده و لنفوم (Mucosal-associated lymphatic tissue=MALT) در ارتباط است. ابداع یک روش غیر تهاجمی معتبر براساس (Enzyme-linked immuno-sorbent assay=ELISA)، تشخیص عفونت های این باکتری و انجام مطالعات غربالگری گسترده در بین جمعیت های مختلف جامعه را امکان پذیر می سازد. در این تحقیق از باکتری های H.pyl...
full textبررسی قدرت دو آزمایش Whole-Cell ELISA و HM-Cap ELISA در تشخیص عفونتهای ناشی از هلیکوباکترپیلوری
سابقه و هدف: با توجه به کاربرد روش های متعدد در تشخیص عفونت های ناشی از هلیکوباکترپیلوری و با عنایت به مقبولیت روش های غیر تهاجمی از جمله آزمایش های سرولوژیک و وجود گزارش های متناقض در قدرت تشخیصی این آزمایش ها و به منظور تعیین حساسیت و ویژگی دو آزمایش Whole-Cell ELISA و HM-Cap ELISA، این تحقیق بر روی مراجعه کنندگان به بخش آندوسکوپی بیمارستان الزهرا و فیض اصفهانی طی سال 1375 انجام گرفت. مواد و ...
full textراه اندازی روش اختصاصی و حساس Real-Time PCR به منظور تشخیص گونه های بروسلا
مقدمه و هدف: بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام ویک مشکل بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد.بروسلوز باعث سقط جنین ،اختلالات باروری ،عفونت های تناسلی،کاهش شیر،اورتریت و اپیدیدیمیت در میزبان اصلی می شود و از این جهت باعث عوارض مزمن و تحمیل هزینه های درمانی فراوان به بیماران و ضررهای اقتصادی زیاد به دامداران می گردد.این بیماری،در تمام نقاط ایران پراکنده است و ایران یکی ازمناطق آندمیک آل...
full textراه اندازی (Dot-Immunoassay (DIA (الایزای نقطه ای) و مقایسه آن با ممانعت از هماگلوتیناسیون (HI) و الایزا (ELISA) در تشخیص سرخک
سابقه و هدف: سرخک بیماری حاد و مسری در انسان است، که طبق برآورد سازمان بهداشت جهانی (WHO) تا سال 2010 احتمالا ریشه کن خواهد شد. تشخیص سرخک با استفاده از سنجش های سریع و حساس برای پیشگیری و کنترل انتشار بیماری از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. مواد و روش ها: روش های متعددی برای شناسایی آنتی بادی علیه ویروس سرخک بکار گرفته می شود، از جمله ممانعت از هماگلوتیناسیون (HI)، آنزیم ایمونواسی (EIA)، کاه...
full textMy Resources
Journal title
volume 59 issue None
pages 1- 10
publication date 2001-08
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023